O condrossarcoma é um tipo de câncer maligno raro em que há produção de células cartilaginosas cancerígenas nos ossos da região pélvica, quadril e ombros, ou nos tecidos ao redor, levando ao surgimento de alguns sinais e sintomas, como dor, inchaço e formação de uma massa no local afetado. Possui um crescimento lento, mas pode desenvolver muitas vezes metástases para outros locais, especialmente para o pulmão.

Esse tipo de câncer é mais frequente em pessoas mais velhas, principalmente homens, está relacionado com fatores genéticos e o tratamento é feito com o objetivo de remover o tumor, sendo necessário para isso a realização de procedimento cirúrgico.

Os sinais e sintomas de condrossarcoma podem variar de pessoa para pessoa de acordo com a localização e extensão do tumor, sendo os principais: aparecimento de massa no local do tumor; dor local, que piora ao longo do tempo e que pode ser mais intensa à noite; inchaço da região.

A ocorrência do condrossarcoma está relacionada com alterações genéticas, acontecendo em ossos considerados normais e, por isso, esse tipo é conhecido como condrossarcoma primário. Alguns tipos de também podem surgir como consequência da transformação de lesões benignas da cartilagem em câncer, sendo estes denominados condrossarcomas secundários.

O diagnóstico do condrossarcoma é feito pelo ortopedista através da avaliação dos sinais e sintomas apresentados pela pessoa e exames de imagem, como raio X, tomografia, cintilografia óssea, ressonância magnética e o PET-scan, que é um exame de imagem muito utilizado para diagnosticar precocemente o câncer e identificar metástases.